5个研究背景和意义示例,教你写计算机合成论文

今天分享的是关于合成的5篇计算机毕业论文范文, 如果你的论文涉及到合成等主题,本文能够帮助到你

1,3-二羰基化合物的氟气氟化工艺研究

这是一篇关于氟气,1,3-二羰基化合物,2-氟丙二酸二甲酯,2-氟丙酰乙酸甲酯,2,2-二氟丙二酸二甲酯,重氮丙二酸二甲酯,选择性氟化反应,合成的论文, 主要内容为氟代1,3-二羰基化合物作为一类重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、农药、材料、香料、染料等领域。氟代1,3-二羰基化合物不仅可作为经典羰基化合物参与反应,其特有的1,3-二羰基结构可与胺基类化合物发生缩合反应,合成多种含氟杂环化合物及其衍生物。当其α位含有H原子时,受到临位羰基和氟原子拉电子效应的影响,使其具有更强的酸性及反应活性。由于上述性质,氟代1,3-二羰基化合物在近年来大量参与新型药物的合成和开发。其可作为含氟合成砌块向药物分子中引入氟原子,并通过调节极性、增强代谢稳定性等方式提高药效。另一方面,氟气作为一种重要的化工原料,被广泛应用于医药、农药、材料、染料等领域。氟气氧化性极强,具有难以控制、剧毒、易爆等缺点,但其极高的反应活性、原子经济性、廉价易得等优点,值得科学家们投入大量精力去研究如何安全、高效地将其应用于工业生产。由于近年来含氟药物的迅猛发展,将氟气氟化应用于含氟药物的合成中,可为人们的健康生活带来诸多便利。基于以上研究背景,本文主要探索了氟气选择性氟化参与的几种含氟1,3-二羰基化合物的合成方法和工艺。本论文分为以下4部分内容:第1章氟气参与的选择性氟化反应研究及进展本章主要通过对各类氟气选择性氟化反应的列举和阐述,综述了氟气选择性氟化反应的性质及发展。第2章氟气氟化法合成2-氟丙二酸二甲酯的工艺研究本章开发了一条以氟气为氟化剂,在硝酸铜催化下对丙二酸二甲酯进行亲电氟化反应,高效制备2-氟丙二酸二甲酯的工艺流程。并利用气相色谱等分析手段,对反应的过程进行了研究。该工艺具有原料易得、产率高、操作便捷、产物纯度高等优点,可直接用于合成色谱纯度级别的2-氟丙二酸二甲酯。同时实现了溶剂回收,进一步降低了合成成本。该工艺在新型含氟药物的合成和开发以及拓展氟气选择性氟化在合成工艺中的应用都具有重要意义。第3章氟气氟化法合成2-氟丙酰乙酸甲酯的工艺研究本章首次探索了以氟气为氟化剂,在硝酸铜催化下对丙酰乙酸甲酯进行亲电氟化反应,合成2-氟丙酰乙酸甲酯的方法,并开发了其合成工艺。同时利用气相色谱等分析手段,对反应的过程进行了研究。该工艺具有原料廉价易得、条件温和、操作便捷、易扩大规模等诸多优点,克服了以往工艺流程中产物不易分离的难点,可以较高的纯度得到目标化合物。该工艺在新型含氟药物的合成和开发以及拓展氟气选择性氟化在合成工艺中的应用都具有重要意义。第4章氟气氟化法合成2,2-二氟丙二酸二甲酯的工艺研究本章首次开发了以丙二酸二甲酯为原料、氟气为氟化剂、对甲苯磺酰叠氮为重氮化试剂、乙腈为溶剂,以间接氟化法在无催化剂条件下合成2,2-二氟丙二酸二甲酯的方法,并对其工艺开发进行了设计。同时对反应的中间产物重氮丙二酸二甲酯的合成工艺进行了改进,有效降低了成本、大幅提高了产物纯度,并排除了安全隐患,对重氮丙二酸二甲酯的工业化生产及其相关应用领域均有着十分重要的意义。

含H酸结构红色偶氮活性染料的设计合成与光稳定性研究

这是一篇关于活性染料,光稳定性,氰基苯,合成,耐光色牢度的论文, 主要内容为与传统印花相比,数码印花在节能减排、绿色环保方面具有显著优势,且数码印花具有缩短生产周期、满足个性化需求等技术特点,受到学术界和工业界的关注。活性染料墨水是数码印花企业的主要耗材之一,主要应用对象为棉、蚕丝、羊毛等织物,具有色泽鲜艳、耐水洗牢度和耐摩擦牢度高等特点。目前,市场上主流的红色活性墨水染料C.I.活性红24和C.I.活性红24:1虽然色光纯正,但在棉织物上的耐光色牢度只有3～4级,与耐光色牢度达到4～5级的黄、蓝墨水染料混合使用时匹配性差,容易出现红色染料率先光照褪色,引起印花纺织品变色。因此,提高红色墨水染料的耐光色牢度,开发与黄、蓝墨水染料耐光色牢度匹配的红色活性墨水染料具有重要意义。本文以苯基偶氮H酸作为红色染料发色体,通过引入苯并三唑、受阻胺、氰基苯等不同光稳定片段,设计开发出12只溶解度好、色光纯正的红色K型活性染料R1～R8和B1～B4。采用离子阱质谱、傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱确认了合成染料的分子结构。合成染料分子结构中磺酸基数量为3～4个,均具有优异的水溶性,其中染料R4、R5和B1的溶解度超过120 g/L。苯基偶氮H酸型染料通常在最大吸收波长510 nm和530 nm附近呈现两个强度相近的吸收峰,与主流红色活性墨水染料相比,合成染料最大吸收波长未发生明显偏移,红色光纯正。将合成染料与作为对比的商品染料以印花方式印制在棉织物上,研究含不同光稳定片段对染料耐光性能的影响。研究表明,含氰基苯片段的K型活性染料印花布样光致褪色率低,在光照20 h后R4、R5、R6、B1和B3的光致褪色率分别为10.7%、11.7%、12.3%、10.9%和12.3%,低于商品染料C.I.活性红1、C.I.活性红24和C.I.活性红24:1的光致褪色率14.0%、12.8%和13.3%;通过色牢度评级发现,R4和B1耐光色牢度达到了4～5级,R5、R6和B3耐光色牢度达到了4级,高于商品染料C.I.活性红1、C.I.活性红120的耐光色牢度3级,C.I.活性红24和C.I.活性红24:1耐光色牢度3～4级。综合分析表明,本文中开发的含氰基苯片段的K型活性染料耐光色牢度较商品染料高0.5～1.5级,证明在苯基偶氮H酸型染料结构中引入氰基苯光稳定片段更有利于提高耐光稳定性。选择耐光色牢度较高的合成染料R4和B1与C.I.活性蓝49和C.I.活性红黄95混合拼色印花,其中混合R4的拼色印花织物耐光色牢度达到了4级,较作为对比的商品染料混合拼色印花织物的耐光色牢度提高0.5级。综上所述,通过对染料分子结构设计,合成了12只含不同光稳定片段、水溶性较高的红色K型染料。通过含不同光稳定片段的红色K型染料对比,发现染料在UVB区域有强吸收,更有利于抑制光氧化反应。上述研究结论为提高偶氮染料的耐光稳定性以及数码印花墨水染料的开发提供了依据。

新型PARP1抑制剂的设计、合成及生物活性

这是一篇关于PARP1,合成,AZD5305,癌症,PARP抑制剂的论文, 主要内容为近年来,癌症的发病率越来越高,严重威胁人的生命健康,是全球性健康难题。虽然近年来在癌症免疫治疗、靶向治疗方面取得来重大突破,癌症死亡率持续下降,但癌症治疗现状依旧严峻。癌症治疗的传统手段放化疗与手术有着各自的局限性,迫切需要新的治疗方法。分子靶向治疗抑制癌症发生与发展信号通路中的关键分子,对正常细胞的影响较小,小分子抑制剂是癌症靶向治疗的重要策略成为了抗肿瘤研究的热点。随着对肿瘤发生,发展机制的研究,DNA损伤修复相关信号通路中的靶点受到了重点关注。其中聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂的开发是近年来抗肿瘤药物开发的热点。PARP抑制剂被单独使用或者与化疗、放疗联用治疗卵巢癌和乳腺癌。从2014年第一个PARP抑制剂奥拉帕利获得批准用于治疗卵巢癌,鲁卡帕利,他拉唑帕利,和尼拉帕利相继获得批准用于相关癌症的治疗。在临床治疗中取得了显著的效果,但是也暴露出了现有PARP抑制剂的缺陷。在临床使用中出现了较大的不良反应。现有PARP抑制剂造成不良反应的原因是选择性差,对PARP1和PARP2均有抑制作用。提高选择性是克服不良反应的重要策略,选择性PARP1抑制剂的研究是当前PARP抑制剂开发的热点。目前有多个选择性PARP1抑制剂处于临床研究阶段,公布的临床数据显示出良好的抗肿瘤效果。研发选择性PARP1抑制剂能够克服现有PARP抑制剂的不良反应,获得更好的临床使用效果,不管是单独用药治疗还是与化疗,放疗药物联合治疗癌症患者。对于改善目前PARP抑制剂临床治疗现状有着重要意义。AZD5305是一款能够高效抑制PARP1,对PARP1选择性高的新一代PARP抑制剂,最近的临床研究表明其具有良好的应用前景,是新一代选择性PARP1抑制剂的代表药物。具有良好的口服效果,对于BRCA突变的乳腺癌,卵巢癌患者拥有优异的效果,在不良反应方面,因具有对PARP1高选择性,对PARP2抑制活性低,安全风险低。我国人口众多,乳腺癌,卵巢癌发病率逐年上升,开发选择性PARP1抑制剂对于改善国内癌症临床治疗现状有着广大的前景和意义。本文选择AZD5305作为先导化合物,分析文献报道的PARP抑制剂构效关系,结合AZD5305与PARP1酶的结合情况。对在AZD5305的结构基础上,运用电子等排,优势片段拼接等方法结合药物化学相关原理。设计了11个无文献报道的化合物,经氢谱确证结构。合成工作中,对关键中间体的合成进行研究,探索了一条更合适的路线,为目标化合物的放大合成提供参考。通过对目标化合物的初步体外活性评价,得出对AZD5305部分基团进行氘代,能够在保持其抑制活性和选择性,为AZD5305氘代药物的开发进行了初步的探索。其余合成的目标化合物对于PARP1具有较好的抑制活性,对PARP1的亚型选择性良好。