苹果单叶片山楂叶螨种群建立研究
这是一篇关于山楂叶螨,叶片,种群,种群建立,危害级别的论文, 主要内容为实验室条件下,通过对山楂叶螨出蛰雌成螨在叶片上的分布数量、产卵量、孵化状况以及孵化后雌成螨定位情况调查,同时建立苹果单叶片上实验种群,分析叶片受害程度与种群数量动态之间的关系。结果表明: 1.出蛰时期雌成螨在苹果叶片上多以1头存在,主要分布在叶背基部,也可见2头及多头寸在,多头存在时生存空间不足,有向叶片正面转移的趋势。雌成螨出蛰之后,一旦遇到合适的环境条件,立即可进入产卵状态,受到低温天气影响,产卵量低。叶片背面接处于第3静止期后若螨,其孵化率高,孵化后死亡率低,并且就近定位取食。孵化后雌成螨定位分布情况为基部>中部>端部,并且数量差异明显。在同一时间段内,若螨孵化数量的多少排列为中部叶片>上部叶片>下部叶片,并且各部位之间差异达极显著水平,表明在试验条件下,山楂叶螨喜好中部相对幼嫩且安全的小生境。 2.通过选择3年生盆栽矮化红富士苹果幼苗,分别单叶接螨1、3、5头/叶,观察单叶山楂叶螨种群繁殖和扩散情况及叶片变化,记录35 d该螨由个体发展为种群,导致叶片焦灼的整个过程。结果显示:山楂叶螨在有限的食物资源内,室内温度28.90±3.60℃;相对湿度57.69±20.31%下,35 d内能够完成2个完整的世代。苹果单叶片初始接螨量越大,即螨源基数越高,其种群扩张速度越快,为害越严重,叶片提前干枯。单叶接螨量达5头/叶,接种6.6±1.5 d后向其它叶片扩散,14.6±2.5 d后全株布满蛛丝及叶螨,20.4±1.1 d后叶片全株焦灼,破坏速度明显加快。所以,山楂叶螨应在叶片害斑不明显时及早防治,关键控制初始螨量,当单叶虫源基数达5头时应密切关注它的繁殖动态。 3.对于各螨态螨量在苹果幼苗不同部位的分布,本试验结果发现雌成螨数量分布规律为上部>下部>中部,喜在较幼嫩上部叶片取食,卵量分布为中部>上部>下部,说明山楂叶螨繁殖后代偏向于产卵于中部叶片。雌成螨在接种初始阶段,m*/m<1,为均匀分布,到生长旺盛期,螨量增大,m*/m>1,成聚集分布。初始接螨量越大,各螨态的聚集度越高,当叶片崩溃,营养不足以后,山楂叶螨的聚集度发生改变,大量叶螨离开叶片,寻找新的食物源。 山楂叶螨从个体到种群的发展速度惊人,难于控制。螨源基数于叶片灾害级别相关,温湿度,食物质量对该螨的数量有重要影响。所以,利用非化学手段控制螨源基数,当受害级别较轻时抓紧防治,是果园管理中的关键。
青海扁茎早熟禾根系特征及营养器官解剖结构的研究
这是一篇关于青海扁茎早熟禾,解剖结构,种群,年龄结构,根系的论文, 主要内容为青海扁茎早熟禾为多年生根茎疏丛型禾草,广泛分布于青藏高原海拔3000 m以上的天然草地上,现已成为优良牧草栽培品种。 使用石蜡切片和番红—固绿对染对青海扁茎早熟禾营养器官解剖结构和花芽分化进行了研究,得出以下结论:根皮层薄壁组织发达,形状不规则,从外到内细胞由大到小分布,内皮层由一到两层细胞组成,为不规则四边形和五边形。叶肉由薄壁组织构成,无栅栏组织和海绵组织。青海扁茎早熟禾的花芽分化可分为花芽未分化期、小穗分化期、颖片分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期五个时期。 计数1a到6a的青海扁茎早熟禾25cm×25cm样方根茎分蘖丛的亲株数、冬眠苗数、冬眠芽数、生植株数和地下生物量,得出以下结论:冬眠苗、冬眠芽数量呈逐年递减趋势,亲株、营养株和生植株数量均于第3年达到最大值。青海扁茎早熟禾多年生人工草地的生长规律为:1a和2a为增长期或者叫做营养繁殖期;3a和4a为稳定期或者叫做生殖繁殖期;5a和6a为衰退初期。 通过对青海扁茎早熟禾1a到6a人工种植草地年龄的统计分析得出:冬眠芽各生长年限年龄结构分为0龄到4龄5个龄级,均以0龄数量最高,并逐龄递减。冬眠苗和分蘖株分为1龄到4龄4个龄级,均以1龄数量最高,并逐龄递减。一个分蘖株在环境胁迫和种内竞争的压力下最多能经历45个生长年限。 研究了青海扁茎早熟禾地下生物量6年变化,结果表明:青海扁茎早熟禾的地下生物量垂直分布为“T”型分布,以0cm5cm层地下生物量最高,地下生物量主要集中在0cm20cm。地下生物量在2a为单峰季节变化,种群发展为典型的密度制约,各种地下生物量均以2a增长最快,4a达到最大值之后略有降低:1a为调整期,2a和3a为对数期, 4a和5a均为稳定期,6a之后为衰亡期。 在坡度为30°的试验地,研究了不同降水条件下青海扁茎早熟禾的固土保水能力,结果表明:对照共产生径流量和泥沙量66260ml·m-2和1228.9g·m-2,而植被保护的土地产生径流量和泥沙量分别为32810ml·m-2和177g·m-2。青海扁茎早熟禾的保水能力和固土能力分别为50%和86%。青海扁茎早熟禾固土保水的过程可分为5个阶段。
苹果单叶片山楂叶螨种群建立研究
这是一篇关于山楂叶螨,叶片,种群,种群建立,危害级别的论文, 主要内容为实验室条件下,通过对山楂叶螨出蛰雌成螨在叶片上的分布数量、产卵量、孵化状况以及孵化后雌成螨定位情况调查,同时建立苹果单叶片上实验种群,分析叶片受害程度与种群数量动态之间的关系。结果表明: 1.出蛰时期雌成螨在苹果叶片上多以1头存在,主要分布在叶背基部,也可见2头及多头寸在,多头存在时生存空间不足,有向叶片正面转移的趋势。雌成螨出蛰之后,一旦遇到合适的环境条件,立即可进入产卵状态,受到低温天气影响,产卵量低。叶片背面接处于第3静止期后若螨,其孵化率高,孵化后死亡率低,并且就近定位取食。孵化后雌成螨定位分布情况为基部>中部>端部,并且数量差异明显。在同一时间段内,若螨孵化数量的多少排列为中部叶片>上部叶片>下部叶片,并且各部位之间差异达极显著水平,表明在试验条件下,山楂叶螨喜好中部相对幼嫩且安全的小生境。 2.通过选择3年生盆栽矮化红富士苹果幼苗,分别单叶接螨1、3、5头/叶,观察单叶山楂叶螨种群繁殖和扩散情况及叶片变化,记录35 d该螨由个体发展为种群,导致叶片焦灼的整个过程。结果显示:山楂叶螨在有限的食物资源内,室内温度28.90±3.60℃;相对湿度57.69±20.31%下,35 d内能够完成2个完整的世代。苹果单叶片初始接螨量越大,即螨源基数越高,其种群扩张速度越快,为害越严重,叶片提前干枯。单叶接螨量达5头/叶,接种6.6±1.5 d后向其它叶片扩散,14.6±2.5 d后全株布满蛛丝及叶螨,20.4±1.1 d后叶片全株焦灼,破坏速度明显加快。所以,山楂叶螨应在叶片害斑不明显时及早防治,关键控制初始螨量,当单叶虫源基数达5头时应密切关注它的繁殖动态。 3.对于各螨态螨量在苹果幼苗不同部位的分布,本试验结果发现雌成螨数量分布规律为上部>下部>中部,喜在较幼嫩上部叶片取食,卵量分布为中部>上部>下部,说明山楂叶螨繁殖后代偏向于产卵于中部叶片。雌成螨在接种初始阶段,m*/m<1,为均匀分布,到生长旺盛期,螨量增大,m*/m>1,成聚集分布。初始接螨量越大,各螨态的聚集度越高,当叶片崩溃,营养不足以后,山楂叶螨的聚集度发生改变,大量叶螨离开叶片,寻找新的食物源。 山楂叶螨从个体到种群的发展速度惊人,难于控制。螨源基数于叶片灾害级别相关,温湿度,食物质量对该螨的数量有重要影响。所以,利用非化学手段控制螨源基数,当受害级别较轻时抓紧防治,是果园管理中的关键。
桑树主要害虫的种群生态、群落生态及生物学特性的研究
这是一篇关于种群,空间分布型,生态位,群落,害虫,生物学特性的论文, 主要内容为昆虫种群生态学是昆虫生态学中的重要分支，对虫情数量的预测预报、害虫管理、病虫害防治、益虫的利用、农业、林业生产和森林管理以及昆虫的信息收集技术等均做出了显著的贡献。昆虫种群生态学研究主要集中于农、林、牧害虫，以水稻、小麦、棉花、柑桔、温室蔬菜等作物害虫为多，但对桑树害虫的研究较少，仅限于对少数害虫的空间分布型的研究。与昆虫种群生态学一样，昆虫群落生态学在理论生态学和生产实践中也具有突出的理论意义和实用价值，但桑树害虫群落生态方面的研究尚未见有报道。为此，本研究对桑树常见的几种害虫的生物学特性、种群生态、群落生态作了研究，研究结果如下： (1) 桑园主要害虫的生物学特性研究 对桑园中的几种主要害虫桑蓟马、桑梢小蠹虫、桑粉虱、桑螟、桑朱砂叶螨在形态特征、生活习性、分布特点、发生规律上作了详细的观察研究，发现了许多前人尚未观察到或研究过的生物学特性，同时第一次详细地研究了桑蓟马的年生活史，对桑粉虱的生活史也作了初步研究。并研究了桑朱砂叶螨与其一种天敌的捕食与被捕食的情况。 (2)桑树主要害虫的空间分布型及抽样技术研究 采用聚集度指标法、Iwao的回归法、Taylor幂法则等方法分别研究了桑蓟马越虫态成虫的田间分布型、桑蓟马若虫在桑树上的空间分布型、桑蓟马成虫在桑树上的空间分布型、桑朱砂叶螨在桑树上的空间分布型、桑朱砂叶螨垂直分布的空间分布型、桑螟幼虫在桑园中的空间分布型、桑梢小蠹虫的空间分布型、桑梢小蠹虫垂直分布的聚集度指标测定、桑粉虱成虫的空间分布型，得出桑园中的这几种害虫大多为聚集分布，但也有均匀分布和随机分布。采用Blackith(1965)的方法对这几种害虫的聚集原因进行了分析。并采用Iwao的方法和Taylor幂法则中参数a、b确定的理论抽样公式对各害虫进行了理论抽样数的计算，采用Iwao的方法对各害虫的序贯抽样公式进行了研究。 (3)桑树主要害虫的垂直分布规律及生态位的研究 对桑朱砂叶螨、桑蓟马成虫、若虫、雌成虫、雄成虫、桑粉虱成虫的虫口密度和数量在桑树枝条上的垂直分布规律作了详细的研究。发现桑朱砂叶螨、桑蓟马若虫、雌成虫、桑粉虱等大多趋向于枝条的上部分布，桑蓟马雄成虫趋向于分布在枝条中下部。各害虫垂直分布的最大虫口叶位分别为桑蓟马若虫为第5叶位，桑蓟马雄成虫为第3叶位，桑蓟马雌成虫为第21叶位，桑朱砂叶螨为第1叶位，桑粉虱为第0叶位。同时测定了桑蓟马成虫、若虫、雌成虫、雄成虫、桑朱砂叶螨、桑粉虱成虫垂直分布的一维生态位宽度，桑蓟马成虫生态位宽度为成虫总虫口＞雄成虫＞雌成虫。桑粉虱下午的生态位宽度比上午大，另外也测定了桑蓟马成虫、雌成虫、雄成虫间的生态位重叠和相似性比例，发现雌成虫与成虫总虫口、雄成虫与成虫总虫口间的生态位宽度和相似性比例较接近，而雌雄成虫间的生态位重叠和相似性比例很小。对桑蓟马越虫态成虫与桑梢小蠹虫在田间分布的生态位重叠、相似性比例和种间联结分析的结果表明，两者的生态位重叠和相似性比例极小，呈负协调和负联结的关系。 (4)桑蓟马在桑枝上的时序动态变化研究 对桑园中桑蓟马虫口密度最高的7—9月份期间的虫口的时序动态变化作时详尽的研究。分别调查了桑蓟马若虫、成虫、总虫口、雌成虫、雄成虫的平均虫口密度、虫口数、平均拥挤度的变化情况，调查了桑蓟马若虫、成虫、总虫口、雌雄成虫的 聚集与扩散情况及相互关系，以及各虫态在桑枝上的聚集性，其聚集性大小在大多 数情况下为若虫＞总虫口＞成虫，雌成虫＞雄成虫＞成虫总虫日。 ＊）桑园昆虫及蜘蛛群落的结构特征研究 研究了在春季、夏季，秋季、晚秋时桑园昆虫及蜘蛛群落的总体特征，对桑园 昆虫及蜘蛛群落的种一面积、种一多度关系进行了初步研究。同时研究了桑园内昆 虫及蜘蛛群落的多样性，其多样性的未夏伐桑园o夏伐桑园，以及春季、夏伐和未 夏伐桑园的均匀度，其均匀度大小为春季桑园h未夏伐的桑园o夏伐的桑园。并对 以上几种不同类型的桑园的相似性进行了测定，发现夏伐桑园之间、未夏伐桑园之 间的相似性较大，而夏伐与未夏伐的桑园之间的相似性较差。
上海郊区农田泽蛙种群生态学研究
这是一篇关于泽蛙,农田,种群,年龄划分,年龄结构,生境,蛰眠的论文, 主要内容为两栖类因为皮肤裸露，渗透性强，因此对栖息环境质量极为敏感，被称为健康环境的指示物种。掌握两栖类各物种的分布、多度和种群趋势、栖息地类群及潜在威胁等成为两栖类保护的基础和前提。 泽蛙是广泛分布于亚洲的两栖类。但对泽蛙的研究并不系统深入。在种群数据易于获取时，对泽蛙的种群进行相关系统的生态研究，有助于了解泽蛙的种群生态特征。对泽蛙的种群与环境的关系进行研究，也有利于了解泽蛙的栖息地类型以及潜在的威胁等，以为泽蛙的保护和利用提供基础和前提。 本研究在2004年-2005年首次较全面地针对上海郊区农田的泽蛙种群进行了调查研究。研究内容包括泽蛙冬季蛰眠概况、泽蛙种群动态，以及不同栖息地内泽蛙的种群特征等，并对泽蛙种群的年龄组划分进行了探讨。研究的主要结果如下： 2005年泽蛙出眠时间为三月底，四月初，且在气温下降的日期内泽蛙有重新回洞的行为。泽蛙入眠的时间为十月底、十一月初，在其间的温度较高天里泽蛙有出洞活动的行为。在四月份与十月份间，泽蛙一直在农田中活动，期间在六月份和八月份进行了两次繁殖，繁殖场所主要为水稻田。 泽蛙种群数量年度内波动最高峰出现在七月份，即经历了第一次繁殖后的种群数量达到最大值；排列顺序如下：七月份＞九月份＞八月份＞十月份＞六月份≥五月份＞四月份。经过两次繁殖后的九、十月份种群反而低于七月份的原因在于泽蛙幼体的存活率低于其它个体，大部分幼体并没有成功参与到陆生成体种群中。种群平均体长月份间排序为五月份≥六月份＞十月份＞九月份＞＞四月份＞七月份＞八月份，产生的原因在于种群的繁殖和个体生长。 泽蛙的营养状况为五月份明显好于四月份，六月份好于五月份，七月份明显差于六月份，七月份好于八月份，九月份也明显好于八月份。即泽蛙营养状况最差的为八月份，最好为六月份。出眠后到繁殖前的一段时期内泽蛙主要进行的是觅食生长活动，七、八月份的营养状况差这可能也是造成种群下降的原因之一。 依体长／体重聚类分析法，将泽蛙种群的年龄划分为四个组：体长1.5-3.1cm为Ⅰ年龄组，3.2-3.9cm为Ⅱ年龄组，4.0-4.5cm为Ⅲ年龄组，4.8-5.1cm为Ⅳ年龄组。年龄组的意义在于，Ⅰ年龄组包括了绝大多数一龄个体，和少部分年前八月份出生的二龄个体，Ⅱ年龄组为二龄个体，Ⅲ年龄组为三龄个体，Ⅳ年龄组为四龄个体。依次划分方法，上海农田泽蛙种群以Ⅰ年龄组个体为绝大部分，Ⅱ年龄组次之，Ⅲ年龄组、Ⅳ年龄组比例较小，年龄结构为典型的金字塔型。
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