化妆品不良反应信息管理系统设计与实现
这是一篇关于化妆品,不良反应,信息管理系统的论文, 主要内容为近年来由于化妆品使用导致的皮肤不良反应案例呈逐年增多的趋势,化妆品安全问题已成为当今广受政府、医学界、商界、化妆品研制机构以及消费者关注的热点问题,国家相关部门为此也出台了法律来规范和完善化妆品市场供给。目前化妆品监管机构一般采用纸质方式逐级上报不良反应病例,纸质化的方式导致错误情况时常发生,而逐级上报又有地域和时间的滞后性,这个过程非常繁琐不利于流程的跟踪和管理,因此加快推进化妆品不良反应管理体系建设刻不容缓。本文基于上述背景,以化妆品不良反应信息管理系统为对象,通过研究当前管理系统在功能模块等方面的缺陷和不足,进行优化完善,旨在设计出一个操作更便捷、性能更稳定、安全性更高的系统,以此方便化妆品不良反应报告工作规范化、标准化、程序化,从而促使公共卫生专项工作网络化管理迈上新台阶,这对于建立健全覆盖全国的化妆品不良反应监测网络,维护消费者健康权益具有重要的现实意义。该系统设计采用Java语言、JSP技术、SSM框架技术、RabbitMQ通信框架技术、Memcached缓存技术以及AJAX技术、JQuery技术、JavaScript技术等,并基于MySQL 5.5数据库系统搭建了数据库模型。该论文按照软件设计的规范开展,进行相应的整理业务需求、选取系统所需技术、进行系统体系架构设计、数据库表设计、系统功能模块划分、完成系统功能和系统测试,最终完成该软件系统功能的实现。该系统具体从市场需求分析、用户界面、系统运行环境、用户角色和权限以及系统功能等几方面介绍了设计该系统的必要性和可行性,设计内容主要包括系统和数据库的设计,其中系统设计主要包括体系结构、流程、模块结构、软件架构、开发模式、报告流程等内容,数据库设计涉及概念结构、逻辑结构内容,系统功能包括登录、权限、报告管理、论坛管理、权限管理、预警管理等。该系统设计从用户的角度考虑到系统的实用性、友好性和软件成本等因素,主要特点包括:简单性、实用性、易操作性、稳定性、安全性、轻量化B/S架构、可扩展性、可移植性等。
化妆品不良反应信息管理系统设计与实现
这是一篇关于化妆品,不良反应,信息管理系统的论文, 主要内容为近年来由于化妆品使用导致的皮肤不良反应案例呈逐年增多的趋势,化妆品安全问题已成为当今广受政府、医学界、商界、化妆品研制机构以及消费者关注的热点问题,国家相关部门为此也出台了法律来规范和完善化妆品市场供给。目前化妆品监管机构一般采用纸质方式逐级上报不良反应病例,纸质化的方式导致错误情况时常发生,而逐级上报又有地域和时间的滞后性,这个过程非常繁琐不利于流程的跟踪和管理,因此加快推进化妆品不良反应管理体系建设刻不容缓。本文基于上述背景,以化妆品不良反应信息管理系统为对象,通过研究当前管理系统在功能模块等方面的缺陷和不足,进行优化完善,旨在设计出一个操作更便捷、性能更稳定、安全性更高的系统,以此方便化妆品不良反应报告工作规范化、标准化、程序化,从而促使公共卫生专项工作网络化管理迈上新台阶,这对于建立健全覆盖全国的化妆品不良反应监测网络,维护消费者健康权益具有重要的现实意义。该系统设计采用Java语言、JSP技术、SSM框架技术、RabbitMQ通信框架技术、Memcached缓存技术以及AJAX技术、JQuery技术、JavaScript技术等,并基于MySQL 5.5数据库系统搭建了数据库模型。该论文按照软件设计的规范开展,进行相应的整理业务需求、选取系统所需技术、进行系统体系架构设计、数据库表设计、系统功能模块划分、完成系统功能和系统测试,最终完成该软件系统功能的实现。该系统具体从市场需求分析、用户界面、系统运行环境、用户角色和权限以及系统功能等几方面介绍了设计该系统的必要性和可行性,设计内容主要包括系统和数据库的设计,其中系统设计主要包括体系结构、流程、模块结构、软件架构、开发模式、报告流程等内容,数据库设计涉及概念结构、逻辑结构内容,系统功能包括登录、权限、报告管理、论坛管理、权限管理、预警管理等。该系统设计从用户的角度考虑到系统的实用性、友好性和软件成本等因素,主要特点包括:简单性、实用性、易操作性、稳定性、安全性、轻量化B/S架构、可扩展性、可移植性等。
21种抗抑郁药物治疗成人单相抑郁短期不良反应发生率的网状Meta分析
这是一篇关于抗抑郁药物,抑郁障碍,不良反应,网状meta分析的论文, 主要内容为目的:评价21种抗抑郁药物治疗成人抑郁障碍不良反应发生率。方法:计算机检索Pub Med并手工检索Clinical Trails.gov网站,收集建库至2021年1月抗抑郁药物治疗成人单相抑郁的随机对照临床试验,语种限定为英文。对符合纳入标椎的文献及研究提取文献信息、受试者信息、干预信息、结局指标等,采用Cochrane协作网推荐的系统评价偏倚风险评估工具对纳入研究进行方法学质量评估。运用Stata16.0软件进行网状荟萃分析并选用随机效应模型,效应量选择优势比(OR,summary odds ratios)及其95%置信区间(CI,confidence interval),采用节点分割法对网状证据图中的三环和四环进行不一致性检验并针对每一结局以干预措施绘制累积排序曲线下面积图。结果:共纳入105项RCT,均采用盲法,共计37592例抑郁患者。网状荟萃分析显示,在中枢神经系统不良反应中,与安慰剂相比,曲唑酮(OR:2.29,95%CI:1.29-4.09)、文拉法辛(OR:1.76,95%:1.31-2.36)、去甲文拉法辛(OR:1.56,95%:1.14-2.13)、度洛西汀(OR:1.42,95%:1.09-0.86)的头痛头晕发生率有显著性差异;丙咪嗪(OR:7.21,95%CI:3.16-16.45)、氟伏沙明(OR:7.01,95%CI:3.27-15.01)、曲唑酮(OR:5.66,95%CI:3.55-9.03)等12项干预措施的镇静嗜睡发生率显著高于安慰剂,差异具有统计学意义;在神经精神不良反应发生率方面,舍曲林(OR:4.04,95%CI:2.08-7.54)、维拉佐酮(OR:3.53,95%CI:1.82-6.82)、吗氯贝胺(OR:3.02,95%CI:1.04-8.81)等8项干预措施的失眠发生率显著高于安慰剂,只有阿戈美拉汀的失眠发生率低于安慰剂,且差异具有统计学意义(OR:0.55,95%CI:0.31-0.98);只有氟伏沙明(OR:3.37,95%CI:1.21-9.37)、文拉法辛(OR:2.07,95%CI:1.11-3.85)、氟西汀(OR:1.90,95%CI:1.04-3.49)的紧张焦虑激动发生率显著高于安慰剂。自主神经不良反应发生率方面,瑞波西汀(OR:6.62,95%CI:2.40-18.27)、氯丙咪嗪(OR:6.13,95%CI:3.20-11.75)、丙咪嗪(OR:5.10,95%CI:3.45-7.52)等14项干预措施的口干发生率显著高于安慰剂;米氮平(OR:7.40,95%CI:2.12-25.79)、左旋米那普仑(OR:4.76,95%CI:2.44-9.29)、度洛西汀(OR:4.72,95%CI:3.35-6.66)等10项干预措施的多汗发生率显著高于安慰剂;曲唑酮(OR:26.84,95%CI:1.58-456.40)、丙咪嗪(OR:4.65,95%CI:1.04-20.70)、米氮平(OR:4.03,95%CI:1.05-15.50)等5项干预措施的眼干、眼模糊发生率高于安慰剂;氯丙咪嗪(OR:47.28,95%CI:7.20-310.47)、丙咪嗪(OR:12.17,95%CI:3.23-45.81)、氟伏沙明(OR:7.99,95%CI:1.41-45.44)等6项干预措施的震颤发生率显著高于安慰剂。消化道不良反应方面,与安慰剂比较,左旋米那普仑、氟伏沙明、维拉佐酮等14项干预措施的呕心呕吐发生率有显著统计学差异;氯丙咪嗪(OR:5.00,95%:2.55-9.69)、文拉法辛(OR:3.25,95%:2.39-4.41)、米氮平(OR:3.51,95%:1.33-9.30)等12项干预措施的便秘发生率显著高于安慰剂;度洛西汀(OR:5.20,95%CI:3.46-7.80)、文拉法辛(OR:4.55,95%CI:2.42-8.55)、氟西汀(OR:4.20,95%CI:1.59-11.06)等5项干预措施的厌食、食欲降低发生率更高。泌尿系统不良反应方面,维拉佐酮(OR:359.57,95%CI:3.43-37655.47)、西酞普兰(OR:94.35,95%CI:3.48-2557.40)、艾司西酞普兰(OR:64.37,95%CI:4.49-923.09)等8项干预措施的性功能障碍发生率显著高于安慰剂。丙咪嗪(OR:5.08,95%CI:1.15-22.43)、舍曲林(OR:3.06,95%CI:1.11-8.46)、度洛西汀(OR:2.58,95%CI:1.87-3.56)等9项干预措施的疲惫、虚弱发生率显著高于安慰剂。结论:抗抑郁药物中具有较大的中枢神经系统不良反应的药物有曲唑酮、三环类抗抑郁药,左旋米那普仑、沃替西汀、安非他酮对中枢神经系统的影响较小;除阿戈美拉汀外,几乎所有的抗抑郁药物都可能会引起失眠;大部分抗抑郁药物都有引起口干和多汗;以SSRIs、SNRIs这两类药物引起恶心呕吐的发生率较大。
L中医院药品不良反应监测工作现状及对策研究
这是一篇关于中医院,药品,不良反应,监测,对策的论文, 主要内容为目的:本课题通过对L中医院药品不良反应监测工作进行调研,对2010年-2016年期间上报的药品不良反应数据进行分析,对医生、护士和患者进行问卷调查,深入了解L中医院药品不良反应监测工作现状及存在的问题,为进一步完善L中医院药品不良反应监测工作开展研究。为预防L中医院发生药品不良反应提供应对策略,为推动药品不良反应监测工作,保证用药安全,提供借鉴和参考。方法:本课题采用文献研究、问卷调查、实地调查和回顾性分析等研究方法,以2010年-2016年期间L中医院药品不良反应监测数据为研究对象,对发生不良反应患者一般情况,包括年龄、性别、给药途径、临床表现、累及的器官损害、药物种类、报告人员的情况等进行统计分析、综合评价。并对药品不良反应及临床合理用药认知度进行实地调查研究,根据医疗机构医师、护士、患者三类人群不同的职业背景,采用分层随机抽样问卷调查,并对结果进行整理、统计和分析。构建中药不良反应数据库管理系统,采用B/S模式,基于My SQL数据库,用Java语言开发,以J2EE技术,运用SSH架构,TOMCAT做为数据库的中间层。研究路线先建立基础信息库,以基础信息库数据为依据建立规范的中药不良反应数据库。按照不同要求来完成数据的检索和统计功能。结果:1.随着全国药品不良反应监测工作的迅猛发展,L中医药各级领导对药品不良反应工作逐渐重视起来,开展了系列工作;药品不良反应上报数量逐年上升,2010年至2016年,累计上报药品不良反应报告1020例。在《国家药品不良反应监测系统》平台,利用药品不良反应数据检索、数据导出和统计分析功能,对该医院1020例监测数据进行统计分析,结果显示:抗菌药物及中药注射剂临床用药存在风险,临床用药不合理的问题较为突出。2.L中医院药品不良反应及临床合理用药认知度调查结果显示:发现该院药品不良反应监测工作由于领导重视和广大医、护人员的共同努力,总体开展效果良好,促进了临床安全用药水平的提高。但是仍然有部分医、护人员在上报药品不良反应存在认识上的误区,导致总体报告数量不足,公众对药品不良反应以及合理用药缺乏科学的认识。3.通过实现中药不良反应基础信息库的建设与维护、不良反应数据的实时录入与更新,实现不良反应数据库功能检索、科研统计功能等,建设完成后的中药不良反应数据库管理系统与医院HIS系统连接,在医生开具出汤剂处方及中成药、西药后,系统自动给出该组合可能出现的不良反应、前期不良反应发生情况、注意事项等提示,用于帮助医生与患者沟通,降低不良反应发生率及纠纷。结论:本课题采用文献研究、问卷调查和回顾性分析等研究方法,对L中医院药品不良反应监测工作进行调研,对2010年-2016年期间上报的药品不良反应1020例监测数据进行统计分析,对200名临床医生、204名临床一线护士和305名患者进行了问卷调查,挖掘出L中医院药品不良反应监测工作中存在的问题并进行了原因分析,主要存在以下四个问题:一是总体报告数量不高,可利用性低;二是部分报告内容存在填写不准确、不完整的现象;三是抗菌药物及中药注射剂临床用药存在风险;四是临床用药不合理的问题较为突出。为完善L中医院药品不良反应监测工作提出五个对策:一是明确日常监测工作部门,健全管理制度及实施办法,提高报告数量;二是强化报告质量,提高病例报告的完整性、准确性和时效性;三是定期对药品不良反应报告数据进行汇总、分析及利用,降低抗菌药物及中药注射剂临床用药风险;四是加强监测知识的宣传、教育和培训工作,促进临床合理用药,提高公众对药品安全的认知能力;五是构建中药不良反应数据库管理系统,预防发生不良反应。
化妆品不良反应信息管理系统设计与实现
这是一篇关于化妆品,不良反应,信息管理系统的论文, 主要内容为近年来由于化妆品使用导致的皮肤不良反应案例呈逐年增多的趋势,化妆品安全问题已成为当今广受政府、医学界、商界、化妆品研制机构以及消费者关注的热点问题,国家相关部门为此也出台了法律来规范和完善化妆品市场供给。目前化妆品监管机构一般采用纸质方式逐级上报不良反应病例,纸质化的方式导致错误情况时常发生,而逐级上报又有地域和时间的滞后性,这个过程非常繁琐不利于流程的跟踪和管理,因此加快推进化妆品不良反应管理体系建设刻不容缓。本文基于上述背景,以化妆品不良反应信息管理系统为对象,通过研究当前管理系统在功能模块等方面的缺陷和不足,进行优化完善,旨在设计出一个操作更便捷、性能更稳定、安全性更高的系统,以此方便化妆品不良反应报告工作规范化、标准化、程序化,从而促使公共卫生专项工作网络化管理迈上新台阶,这对于建立健全覆盖全国的化妆品不良反应监测网络,维护消费者健康权益具有重要的现实意义。该系统设计采用Java语言、JSP技术、SSM框架技术、RabbitMQ通信框架技术、Memcached缓存技术以及AJAX技术、JQuery技术、JavaScript技术等,并基于MySQL 5.5数据库系统搭建了数据库模型。该论文按照软件设计的规范开展,进行相应的整理业务需求、选取系统所需技术、进行系统体系架构设计、数据库表设计、系统功能模块划分、完成系统功能和系统测试,最终完成该软件系统功能的实现。该系统具体从市场需求分析、用户界面、系统运行环境、用户角色和权限以及系统功能等几方面介绍了设计该系统的必要性和可行性,设计内容主要包括系统和数据库的设计,其中系统设计主要包括体系结构、流程、模块结构、软件架构、开发模式、报告流程等内容,数据库设计涉及概念结构、逻辑结构内容,系统功能包括登录、权限、报告管理、论坛管理、权限管理、预警管理等。该系统设计从用户的角度考虑到系统的实用性、友好性和软件成本等因素,主要特点包括:简单性、实用性、易操作性、稳定性、安全性、轻量化B/S架构、可扩展性、可移植性等。
超声引导下子宫输卵管造影术耐受性和安全性评估及相关因素探讨
这是一篇关于不孕症,子宫输卵管超声造影,子宫输卵管X线造影,通畅性,疼痛,不良反应,影响因素的论文, 主要内容为研究背景:子宫和输卵管因素是导致女性不孕症的常见原因。超声引导下子宫输卵管造影、X线下子宫输卵管造影及宫腹腔镜下亚甲蓝通液染色是评估子宫宫腔、输卵管通畅程度的三种常见方法。大量的研究资料表明子宫输卵管超声造影在评估输卵管通畅性方面具有很高的可靠性。本文将从耐受性、安全性等方面作进一步阐述,并探讨疼痛的发生机制及相关影响因素。旨在通过评估子宫输卵管超声造影的术中疼痛程度、术后不良反应、并发症的发生率及持续时间来评价它的临床应用价值,并与输卵管X线造影作比较,突出它的优势。研究方法:将130名不孕症患者随机分成两组,每组各65名,分别进行子宫输卵管超声造影(超声造影组)与子宫输卵管X线造影(X线造影组)。用数字疼痛评估法(NRS)和Stacey量表评估两组患者在术中的疼痛程度,观察两组术中有无迷走反应发生,并比较术后不良反应的持续时间。此外,还将探讨输卵管超声造影中输卵管通畅性、球囊大小、造影剂用量这三个因素与疼痛程度的关系。研究结果:超声造影组的平均疼痛评分3.43±1.62 SD,明显低于X线造影组的4.74±1.78SD。输卵管超声造影中大部分人没有或只有轻微不适感觉(36/65,55.4%),44.6%(29/65)的患者中度疼痛,无一例患者觉得严重疼痛。无一例患者需要使用止痛药物缓解疼痛。两组检查术后的常见不良反应为轻度下腹疼痛和少量阴道出血,随访并无其他严重并发症。超声造影组术后平均疼痛持续时间(1.00±0.11)d(中位数),明显低于X线组的(2.00±0.13)d(中位数)。两种检查术后阴道出血的平均持续时间为(3.00±0.13)d和(3.00±0.19)d,两组差异无统计学意义(P>0.05)。输卵管超声造影检查时的疼痛程度和输卵管的通畅性、造影剂的用量有关,而与球囊大小无关。研究结论:子宫输卵管超声造影不但在评价输卵管通畅性方面表现出较高的准确性,而且在耐受性、安全性等方面也较输卵管X线造影表现出色,同时还具有一定的治疗作用。所以推荐作为临床筛查不孕症的首选检查方法。
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