给大家分享6篇关于土壤的计算机专业论文

今天分享的是关于土壤的6篇计算机毕业论文范文, 如果你的论文涉及到土壤等主题,本文能够帮助到你

河南省固始县茶区茶树生长的自然地理条件研究

这是一篇关于茶树生长,气候,地形,土壤,茶叶产量和品质,影响因素的论文, 主要内容为二十一世纪是注重健康和饮食的时代,作为绿色饮品的茶叶日益受到人们的关注和青睐,而对茶树生长环境的研究也在不断深入进行中。本论文以北亚热带的河南省固始县茶区的茶树为研究对象,采用实地考察和资料分析相结合的方法,从气候、地形,土壤等因子入手,分析该区自然地理条件对茶树生长的作用,以揭示影响该区茶叶产量和品质的自然因素,为本区茶叶生产服务。通过对气候条件的研究发现,本区≥10℃活动积温、平均气温和5cm、25cm两层土温和国内高产茶区相比偏低,导致春季茶园开园迟、轮采次数少、茶叶单产低,却在一定程度上对提高茶叶品质有利。与国内其他茶区相比,本区年降水量适中,各月降水量与茶树生理需求相符,空气湿度大、云雾条件优、日温较差大、光照时间长,这些因素对茶叶品质的提高有利。茶区海拔在419-603m之间,相对较低,与基带的热量要求基本一致。主要茶园在坡向和坡度上选址合理,但地表反射能力强,茶园的小气候条件差,对气温的调节能力有限;区内土壤理化性质好,全P和速效P含量偏低,说明茶区有缺P的现象,应注意追施P肥。PH值和国内高产茶区相比偏高,影响本区茶叶单产的提高。微量元素含量丰富,重金属含量低,符合有机茶园土壤环境标准。总体本区茶叶单产量偏低,品质优越;春茶量大质优、夏茶产量居中,秋茶量小苦涩味浓。

东北黑土区典型流域融雪期切沟发育特征及成因分析

这是一篇关于东北黑土区,融雪期,切沟,土壤,冻融作用,人类活动的论文, 主要内容为中国东北黑土区位于高纬度寒冷地区,属于季节性积雪区,不仅夏季暴雨导致侵蚀比较严重,而且冬春季土壤冻融作用严重,部分地区冻融作用同融雪径流等外营力所造成的土壤侵蚀已不亚于暴雨造成的土壤侵蚀强度,沟蚀为其主要土壤侵蚀形式之一。切沟作为沟蚀主要形式之一,是泥沙主要来源,因此本研究对该区典型流域融雪期切沟发育特征与成因展开研究。研究以暗棕壤为主的五一流域、黑土为主的光荣流域、白浆土为主的吉兴流域为研究对象,运用Differential GlobalPositioning System(DGPS)在每年5月、10月对各流域选取典型切沟进行观测,结合GIS软件空间分析功能,通过10月与翌年5月切沟参数对比,获取其融雪期切沟长度、面积、体积等参数,探究其发育特征,在此基础上以光荣流域为研究区,运用断面法将完整切沟以5m为间隔划分成若干分段切沟,提取各分段切沟宽度、深度、面积、体积等指标,探究其沿程发育特征。然后通过采集同时期积雪获取积融雪特征,查询气象局官网和地理空间数据云获取降水及地形特征,野外调查获取土壤、植被、人类活动特征,收集典型流域对应省(自治区)全国第一次水利普查侵蚀沟调查数据和人类活动强度指标,定量分析降水、地形、土壤、植被、人类活动等对切沟发育影响。研究通过同一流域降雨期和融雪期切沟发育特征对比,定量分析冻融作用对融雪期切沟发育的影响,同时对人类活动进行定量计算,研究结果表明:(1)典型流域融雪期切沟发育具有明显的地域分异性和年际差异性,地域分异性表现为:以暗棕壤为主的五一流域发育速度最快,切沟长度发育为14.23 m/a,面积发育为147.62 m2/a,体积发育336.28 m3/a。以黑土为主的光荣流域次之,长度发育为3.37 m/a,面积发育82.19 m2/a,体积发育133.51 m3/a。以白浆土为主的吉兴流域最慢,长度、面积、体积发育值分别为1.94 m/a、54.6 m2/a、18.71 m3/a;典型流域切沟发育特征呈现为从西北至东南,从暗棕壤到白浆土,切沟发育速率逐渐减小的趋势。年际差异性表现为:暗棕壤为主的五一流域年际差异性最明显,黑土区为主光荣流域次之,白浆土为主的吉兴流域最弱。(2)融雪期沟宽沿程发育特征呈现分异性,沟头至中部发育比较活跃,中部至沟尾发育相对缓慢。光荣流域G1沿程深度发育速率和面积发育速率显著负相关,(p<0.05,r=-0.500),与体积发育速率正相关(p<0.01,r=0.408),切沟沿程宽度发育和面积发育显著正相关(p<0.05,r=0.572),G1发育以沟岸扩张为主,横断面成"V"字型。光荣流域G2沿程宽度发育速率和面积发育速率显著正相关,(p<0.05,r=0.412),与体积发育也显著正相关(p<0.05,r=0.673),G2发育也以沟岸扩张为主,切沟横断面成"U"字型。这说明融雪期以沟岸扩张为主,侵蚀物质多在沟道堆积,可能是黑土区切沟发育的一种主要模式。(3)坡长、集水区面积、地形因子(LS)等地形特征和人为因素是影响融雪期切沟发育地域分异性的关键原因。切沟长度发育速率与坡长、集水区面积和地形因子均显著相关(r1=0.761,r2=0,634,r3=0.779,p<0.05);人类活动与单位面积切沟发育数量显著正相关(r=0.937,p<0.05)。降水、冻融作用是影响切沟发育年际差异性关键原因。其中,降水特征是影响五一流域切沟发育年际差异性关键因素,冻融作用为影响光荣流域切沟发育年际差异性关键因素,冻融作用至少使光荣流域切沟沟头后退0.58-5.5 m/a。

土壤标本的搜集整理及信息化管理

这是一篇关于土壤,标本,搜集,整理,信息化的论文, 主要内容为目前,世界各国都在致力于土壤数据库的建立和研究,发达国家领先一步,而发展中国家则相对滞后。当前土壤信息系统发展的一个重要趋势是向产业化方向发展。在发达国家,特别是美国,几乎每个州都成立了以土壤信息系统为主要产品的技术服务公司,为客户提供商品化的服务。我国土壤信息系统及其应用基础研究起步较晚,但发展迅速。最近几年南京土壤研究所在土壤信息系统建设方面取得了长足的进展,建立了一个较为系统的中国土壤信息系统,这是目前我国最为齐全和系统的土壤空间数据库。南京土壤研究所土壤标本馆建立于1953年,是我国馆藏最丰富的集研究性收藏与科普性展出于一身的土壤标本馆。土壤标本馆经过几十年的发展,已有大量的土壤标本及相关资料积累。当需要查找所有具有特定理化属性的土壤标本信息时,这将变成一个繁杂的查询过程。如果土壤标本信息是存储在一个计算机数据库中,通过人性化的人机对话界面进行查询,就可以迅速地找到所有具有特定理化属性的土壤标本信息。目前在标本馆采用计算机管理,标本信息纷纷上网共享的世界大趋势下,需要实行计算机管理标本信息。数字标本馆是将原始事物标本系统地转化整理成易于传递的数字化电子信息,将标本在网上进行实物展示,具有很大的方便性和灵活性。本文以搜集整理土壤标本和建设土壤标本管理信息系统为研究目标,利用快速发展的计算机理论与方法,开展了土壤标本信息化研究工作。取得了一些有意义的研究结果,主要有:土壤标本采集制作与搜集整理。土壤标本采集制作包括土壤瓶装标本的采集、土壤微形态样品的采集、土壤整段标本的采集与制作等。在已有土壤标本采集制作方法的基础上,综述了土壤标本采集制作的方法并进行了分析。土壤标本搜集整理研究内容有标本搜集整理的原则和步骤,以及设计建立土壤标本性状记载表格。土壤标本数据库建设。数据库建设包括土壤标本数据库的概念结构设计,土壤标本数据库的逻辑结构设计等。土壤标本数据库的概念结构以土壤标本主要信息库为核心,然后向外逐步扩充到基础信息库、化学性质信息库、土壤养分状况信息库、颗粒组成信息库、全量分析信息库、盐分分析信息库、重金属含量分析信息库、有机污染物含量信息库、照片信息库。土壤标本数据库包括这十个方面的标本属性数据。同时明确了各信息库间关系,并制定了各字段的约束规则。系统的实现与功能。在土壤标本数据库的基础上,设计开发土壤标本管理信息系统。包括系统用户界面设计,系统运行环境设置,土壤标本信息系统的框架结构及功能设计。主要业务功能:用户管理模块,标本管理模块(标本信息输入管理、标本状态的管理、管理标本信息),元信息管理模块,标本信息查询模块,标本信息打印模块,标本信息导出模块等。实现系统与其它系统信息互通。

土壤标本的搜集整理及信息化管理

基于适配体-CRISPR/Cas12a的汞离子传感体系构建与应用

这是一篇关于CRISPR/Cas12a,土壤,汞离子,适配体,侧向流试纸条,可视化的论文, 主要内容为伴随着现代工业的快速发展以及工业废物的排放,重金属等环境污染物在自然环境中不断累积,对生态系统造成了相当大程度的污染。汞作为一种高毒性的重金属离子,对人体健康和生态环境造成了极大的威胁。为了应对这一严峻的问题,各种检测方法相继被开发出来,但是,传统的汞离子检测分析技术存在着时间长、仪器昂贵、便携性差等问题,在实际应用和现场检测等方面局限性较大。因此开发一种高特异性、高灵敏度、成本低廉且操作便捷的检测新技术已迫在眉睫。致力于开发一种汞离子的快速检测方法,基于汞离子的特异性核酸适配体与CRISPR/Cas12a检测系统,将二者相结合开发了一种快速、灵敏且特异性高的汞离子生物传感平台。同时将该生物传感平台与侧向流动试纸条和蓝光便携式荧光成像设备结合,无需复杂的实验室环境及大型仪器设备,可以实现对汞离子的灵敏、特异、便捷和快速的可视化检测。主要的研究结果如下:(1)以检测Hg2+为目标,利用Hg2+与T碱基结合形成稳定的T-Hg2+-T结构这一特性,构建可以对Hg2+特异性响应的核酸适配体,同时设计与该核酸适配体互补的ss DNA(LOCKDNA),通过筛选一系列反应条件,如将二者以摩尔比1:1的比例、且在优化后的温度60℃下退火30min,共同构成Hg2+的识别元件部分,最终确定了识别元件背景值最低的组合。(2)将构建好的识别元件部分与CRISPR/Cas12a系统结合,识别元件在识别到Hg2+后会释放单链LOCKDNA,利用Cas12a效应蛋白可以对ss DNA进行响应的特性,并根据LOCKDNA设计相匹配的cr RNA,因此LOCKDNA就可以作为Cas12a/cr RNA的激活剂,激活其反式切割活性,对体系内游离的ss DNA荧光报告分子进行切割,产生可检测到的荧光信号。所开发的Hg2+检测平台的最低检测浓度可达20 nmol/L,且该传感平台也显示出了良好的金属离子特异性,只对Hg2+有特异性高响应。通过对ss DNA报告分子进行更换和修饰,就可以将该检测体系应用于侧向流动试纸条,增加其在现场应用的可能性,其检测限与荧光方法一致。(3)在实际应用中,配备便携式恒温加热器、侧向流试纸条和手持式荧光成像设备,可以做到对样品的快速检测。对于环境土壤样品也进行了初步的测试,其测试结果良好,平均回收率为94.93%,使用试纸条检测时所设置的三组加标样品都可以观察到明显测试线的产生;在便携式荧光成像设备下可以直接用肉眼观察到清晰可见的荧光现象,这一结果与荧光法检测时一致,证明该方法可以应用于实际样品中Hg2+的快速可视化检测。整个检测过程可以在60 min内完成,而试纸条5 min内即可读出结果,其操作过程简单、所用试剂环境友好、成本低廉,且反应后所产生的的荧光现象能稳定保持48 h,所开发的适配体-CRISPR/Cas12a生物传感平台可作为一种筛选工具用于初步报告环境中Hg2+的存在。